Hemostáticos e Selantes

SURGIFLO® Matriz Hemostática

Para ver as Informações Importantes de Segurança, role paradesça até a parte inferior da página

Poder de Permanência

Matriz mais espessa para permanecer no lugar até durante um sangramento ativo261
Obtém hemostasia em até 2 minutos, quando usada com trombina262,*
Preserva a eficácia e a consistência por até 8 horas263

Preparação Fácil e Segurança261,266

O Kit SURGIFLO® (8mL) pode ser totalmente preparado na metade do tempo, em comparação ao concorrente de 5mL (81 vs. 168 segundos)264
Tempo de reconstituição de trombina significativamente mais curto (57 vs. 103 segundos)264,*
Reconstituição de trombina sem agulha com adaptador de frasco ampola sem agulha, projetado para eliminar perfurações com agulha

As diretrizes de segurança da OSHA recomendam o uso de dispositivos médicos sem agulha, para reduzir lesões perfurocortantes no cenário cirúrgico265

Versatilidade

A FlexTip azul de várias dobras permite uma colocação precisa
Até 8 horas de tempo de trabalho eficaz, uma vez que o Kit SURGIFLO é misturado com Solução Salina263

EVITHROM® Trombina, Tópica (Humana) Somente para Uso Tópico

EVITHROM® é uma trombina tópica indicada como auxílio para a hemostasia, sempre que sangue exudato e sangramento menor das vênulas capilares e pequenas vênulas forem acessíveis e o controle de sangramento através de técnicas cirúrgicas padrão (como sutura, ligadura ou cautério) for ineficaz ou inviável.

EVITHROM® pode ser usada em conjunto com uma Esponja de Gelatina Absorvível, USP.

Informações de Segurança Importantes

  • Somente para uso tópico.
  • Não injete EVITHROM® diretamente no sistema circulatório.
  • Não use para o tratamento de sangramento arterial severo ou ativo.
  • Não use em indivíduos conhecidos por apresentar reação anafilática ou reação sistêmica severa a derivados de sangue humano. Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, podem ocorrer.
  • Pode causar o risco de transmitir agentes infectantes, como vírus e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD), apesar das etapas de fabricação desenvolvidas para reduzir o risco de transmissão viral.
  • Há um risco potencial de trombose, se absorvida sistemicamente.
  • As reações adversas mais comuns durante o estudo clínico (relatadas por, no mínimo, 2% dos pacientes tratados com EVITHROM®) foram tempo prolongado de tromboplastina parcial ativada, aumento de INR, redução na contagem de linfócitos, tempo prolongado de protrombina e aumento na contagem de neutrófilos. Eventos adversos foram reportados no estudo clínico, com frequência similar nos dois grupos de estudo (grupo de EVITHROM® ou trombina bovina).
Solicite o Acompanhamento do Representante

Sites de Referência

  • * A trombina deve ser reconstituída fora do campo estéril.
  • Occupational Safety and Health Administration.
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